A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da comercialização, fabricação, distribuição, propaganda, uso e importação de cinco produtos considerados irregulares no país. A decisão foi publicada na última sexta-feira (18) no Diário Oficial da União (DOU) e inclui medicamentos e ingredientes alimentares que estavam sendo vendidos sem registro ou autorização da agência.
Produtos suspensos:
1-Xarope da Vovó / Xarope da Vovó Isabel
Produtos suspensos:
1-Xarope da Vovó / Xarope da Vovó Isabel
- Motivo: Fabricante desconhecido e ausência de registro, notificação ou cadastro na Anvisa.
- Ação: Todos os lotes foram proibidos de circular no país.
2-Colágeno + Vitamina C, L-Treonato de Magnésio e Espinheira Santa
- Motivo: Produtos seriam de responsabilidade da empresa Grupo Nutra Nutri Ltda., mas foram comercializados sem registro ou cadastro na Anvisa.
- Situação da empresa: A Nutra Nutri não possui autorização de funcionamento como laboratório farmacêutico, exigência legal para produção de medicamentos.
3-Curcumyn Long (Extrato de Cúrcuma Longa 95%), da empresa Akron Pharma Ltda.
- Motivo: Inspeção apontou que o produto não atende às exigências legais quanto à forma de obtenção da substância.
O que dizem as empresas envolvidas:
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Grupo Nutra Nutri Ltda.
Em nota, alegou que seu nome e CNPJ foram usados indevidamente em produtos sem registro e que não são responsáveis pela comercialização dos itens citados. Informou ainda que seus advogados tomaram medidas legais para localizar os responsáveis pela fraude e que estão em contato com a Anvisa para esclarecer a situação. -
Akron Pharma Ltda.
Afirmou que a suspensão tem caráter cautelar, sem que haja conclusão definitiva sobre risco à saúde ou não conformidade. A empresa declarou estar reunindo documentação técnica para demonstrar a segurança e legalidade do produto. Caso alguma falha formal seja identificada, comprometeu-se a corrigir imediatamente. Informações sobre o recolhimento do produto podem ser obtidas pelo e-mail sac@akronpharma.com.br.
A Anvisa reforça que a fabricação e venda de medicamentos e suplementos no Brasil exige registro, notificação ou cadastro, além de autorização de funcionamento, como forma de garantir a segurança e a saúde da população.





