Família de menino de 3 anos com síndrome rara pede doações para custear tratamento e exame

Família é de Salto Grande e tem dificuldades para manter alto custo de exames e internações.
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A família do pequeno Otávio Miguel Gomes Antonangelo de 3 anos, que sofre de uma síndrome rara, chamada “Ataxia”, está contando com a solidariedade da população de nossa região para custear o oneroso tratamento, além da realização de exames e a compra de medicamentos de alto custo.

O garoto que é de Salto Grande e ficou 50 dias internado na Santa Casa de Misericórdia de Ourinhos, hoje está internado no Hospital “Pequeno Príncipe”, em Curitiba (PR), o qual chegou através de transporte aéreo, feito no último sábado, 24, saindo do aeroporto de Ourinhos, em um avião ambulância do governo paranaense.

Avião do estado do Paraná que veio buscar o pequeno Otávio no aeroporto de Ourinhos (Foto: Sergio/ Passando a Regua) 

O Passando a Régua conversou com a mãe do menino, Thuany Gomes Antonangelo de 34 anos, que está com ele em Curitiba, que explicou que Miguel era uma criança sem nenhum problema de saúde até que em 2018, com 1 ano e 2 meses, teve o primeiro problema, causando uma paralisia. O garoto passou a ser acompanhado por neurologistas de Ourinhos. Até que cerca de dois meses atrás teve um problema mais sério e precisou ser internado na UTI da Santa Casa de Ourinhos, com o diagnóstico de “Ataxia”, que é um transtorno neurológico caracterizado pela falta de coordenação de movimentos musculares voluntários e de equilíbrio.

E agora em Curitiba também teve o diagnóstico de Mioclonia, que são contrações repentinas, incontroláveis e involuntárias de um músculo ou grupo de músculos. Os puxões mioclônicos geralmente resultam de contrações musculares repentinas chamadas mioclonia positiva ou de um relaxamento muscular chamado mioclonia negativa.

Devido a estas contrações, o garoto apensar de estar estável e sem risco de morte, precisa ficar sedado, pois as contratações o deixariam debilitado.

A mãe contou ainda que a ida para Curitiba foi toda custeada pelo próprio Hospital Pequeno Príncipe, que mandou um avião ambulância do governo paranaense para Ourinhos, no último sábado, 24. Ela destacou ainda que não conseguiu tratamento para filho dentro do estado de São Paulo.

Doações

As doações serão concentradas para custear um exame genético, com o nome de Exoma, este exame tem na Capital Paulista e custa R$ 6.000,00.

Quem puder ajudar basta depositar qualquer valor nas contas abaixo:

Segue as contas para depósito:

CONTA CAIXA ECONÔMICA FEDERAL

Agência 0327
Operação 013
Conta poupança 34430-3
Thuany Gomes Antonangelo
CPF: 364 745 758 24

CONTA BRADESCO

Ag 2279-9
Conta poupança 1001197-3
Marilza Antonangelo Cassiola
Cpf: 085.327.088-03

Muito obrigada, que Deus abençoe cada um de vocês!

Pequeno Otávio quando estava internado na Santa Casa de Ourinhos (Foto: Arquivo Pessoal)