Foto: Reprodução
Uma mãe de Ourinhos, Fabiana Maria de Fátima Paulino Costa, publicou, há quase uma semana, um emocionado desabafo nas redes sociais direcionado ao Governador de São Paulo, Tarcísio de Freitas (Republicanos). No texto, Fabiana expressa sua frustração e preocupação com as recentes mudanças nas políticas de saúde que afetam crianças com deficiência, incluindo seu filho, Miguel Paulino Costa de 21 anos, diagnosticado com a síndrome de Lennox-Gastaut.
Fabiana elogia o governador pelo impacto positivo que causou ao mostrar publicamente seu sobrinho, gerando esperança em muitas famílias com crianças atípicas. No entanto, ela aponta que as mudanças na substituição de medicamentos de referência por genéricos, sem a devida comunicação às famílias e liberação médica, têm causado sérios problemas. No caso de Miguel, essas mudanças resultaram em duas internações na UTI e um atraso significativo em seu tratamento.
Outro ponto de preocupação destacado por Fabiana é a distribuição de medicamentos à base de cannabis pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Ela menciona que muitas crianças que se beneficiaram do tratamento com canabidiol estão sofrendo com a interrupção no fornecimento. Fabiana apela ao governador para que as decisões prejudiciais sejam revertidas e que a lei seja cumprida, garantindo o fornecimento dos medicamentos essenciais para o tratamento de seu filho.
Em resposta, o Departamento Regional de Saúde (DRS) de Marília informou que o medicamento importado, canabidiol, necessário para Miguel, será remanejado para o município de Ourinhos até o final da semana. Assim que o item estiver disponível para retirada, o paciente será comunicado pelo município.
Fabiana encerra seu apelo pedindo ao governador que continue a nutrir a confiança depositada nele pelas famílias atípicas, e que decisões prejudiciais sejam reconsideradas com sabedoria, respeito, empatia e amor.
A publicação de Fabiana, que atingiu 420 compartilhamentos, 417 comentários e 243 curtidas, ressalta as dificuldades enfrentadas por muitas famílias que dependem de medicamentos específicos para o tratamento de seus filhos e destaca a necessidade de políticas de saúde mais sensíveis e eficientes.
Diante da resposta do DRS obtida pelo jornalismo do Passando a Régua a família fica ansiosa, pois já em outras oportunidades, foi informado que o medicamento seria disponibilizado, porém o medicamento não foi enviado até o momento. Fabiana deixou claro que recebe toda a atenção por parte da Prefeitura de Ourinhos, mas por outro lado, o DRS de Marília é muito insuficiente. Confira o vídeo da mãe abaixo.
Fabiana elogia o governador pelo impacto positivo que causou ao mostrar publicamente seu sobrinho, gerando esperança em muitas famílias com crianças atípicas. No entanto, ela aponta que as mudanças na substituição de medicamentos de referência por genéricos, sem a devida comunicação às famílias e liberação médica, têm causado sérios problemas. No caso de Miguel, essas mudanças resultaram em duas internações na UTI e um atraso significativo em seu tratamento.
Outro ponto de preocupação destacado por Fabiana é a distribuição de medicamentos à base de cannabis pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Ela menciona que muitas crianças que se beneficiaram do tratamento com canabidiol estão sofrendo com a interrupção no fornecimento. Fabiana apela ao governador para que as decisões prejudiciais sejam revertidas e que a lei seja cumprida, garantindo o fornecimento dos medicamentos essenciais para o tratamento de seu filho.
Em resposta, o Departamento Regional de Saúde (DRS) de Marília informou que o medicamento importado, canabidiol, necessário para Miguel, será remanejado para o município de Ourinhos até o final da semana. Assim que o item estiver disponível para retirada, o paciente será comunicado pelo município.
Fabiana encerra seu apelo pedindo ao governador que continue a nutrir a confiança depositada nele pelas famílias atípicas, e que decisões prejudiciais sejam reconsideradas com sabedoria, respeito, empatia e amor.
A publicação de Fabiana, que atingiu 420 compartilhamentos, 417 comentários e 243 curtidas, ressalta as dificuldades enfrentadas por muitas famílias que dependem de medicamentos específicos para o tratamento de seus filhos e destaca a necessidade de políticas de saúde mais sensíveis e eficientes.
Diante da resposta do DRS obtida pelo jornalismo do Passando a Régua a família fica ansiosa, pois já em outras oportunidades, foi informado que o medicamento seria disponibilizado, porém o medicamento não foi enviado até o momento. Fabiana deixou claro que recebe toda a atenção por parte da Prefeitura de Ourinhos, mas por outro lado, o DRS de Marília é muito insuficiente. Confira o vídeo da mãe abaixo.
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