O Passando a Régua foi procurado, na manhã desta quarta-feira, 24, pelo senhor David, que é pai do garoto Railam da Silva Sousa, de 16 anos, que é portador da AME (Atrofia Muscular Espinhal), que iniciou uma campanha para conseguir a compra de órteses das mãos e dos pés e fazer a adaptação na cadeira de rodas. A meta é conseguir arrecadar R$15 mil.

A vaquinha já começou e pode ser acessada no link: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajudar-o-railam-com-amor

Perguntado se recebe o apoio da Prefeitura de Ourinhos, que tem as secretarias de Assistência Social e Inclusão, Davi disse que não tem. De acordo com ele, chegou a pegar fraldas e pacotes da dieta no “Postão Central”, porém sempre estava em falta.

“A prefeitura não ajuda e nem o governo do estado, pois a gente tem convênio para meu filho, porém o convênio não fornece tudo e quando a gente estava recebendo a ajuda do estado, como dieta e fralda, sempre faltava e então cansamos de ficar mendigando para o estado pois meu filho usa 1 pacote de fralda a cada 1 dia e meio ou seja mais ou menos 15 a 20 pacote de fraldas por dia e no “Postão Central” eles fornecem entre 1 a 2 pacotes por mês e a dieta estava em falta a mais de 5 meses (também no Postão). Aí desistimos 

e o convênio não fornece a cadeira de rodas adaptada e nem as órteses e ambos têm um custo bem elevado no qual eu e minha esposa não temos condições no momento para pagar. Inclusive falta até comida em casa, mas a gente vai se virando como pode, pois, a nossa maior prioridade é meu filho”, contou o pai.

Davi é morador da Rua Paschoal Pagani, nº 655, no Jardim Europa. Ele deixou o número de contato: (14) 99625-3716.

O PIX  é 14991886032 (Celular) em nome de MARIA CELIA DA SILVA RESENDE (mãe do Railam).

Mais sobre Railam

Railam foi diagnosticado com AME aos 10 meses de idade.  Para quem não conhece, é uma doença neuromuscular que impede de fazer as coisas simples da vida; como andar, correr, brincar e até mesmo me comunicar com outras pessoas.

Ele faz o uso da traqueostomia e ventilação mecânica para respirar e se alimenta através de uma sonda de gastrostomia.

“A minha maior alegria é quando chega a hora de ir para a minha cadeira adaptada, e fazer o uso das minhas órteses nas minhas perninhas e nas minhas mãozinhas, mas eu CRESCI e elas ficaram pequenas e precisam de uma nova adaptação. Como as coisas estão muito difíceis nesse momento, pois meu papai e minha mamãe não estão conseguindo pagar a adaptação da minha cadeira e trocar as minhas órteses. Eu estou aqui através dessa vaquinha, para pedir a sua ajuda, juntos podemos tudo, eu e minha família precisamos de vocês para que eu venha ter uma qualidade de vida melhor, e com a sua ajuda também vão me ajudar com os meus custos diários com a fralda, lenço umedecido, dieta, produtos higiênicos entre outros”.

Desde já que DEUS abençoe a vida de cada um que me ajudar, muito obrigado.